سيتاجليبتين — Dawadex

أسعار وتوافر سيتاجليبتين

الصيدليات العربية

لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار: صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية: 5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة: 2026-08-21

الأسواق المشمولة

السعودية قيد الربط

المدن

الرياض، جدة، الدمام

الصيدليات

النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
دبي والإمارات قيد الربط

المدن

دبي، أبوظبي، الشارقة

الصيدليات

صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
قطر قيد الربط

المدن

الدوحة، الريان، الوكرة

الصيدليات

صيدليات قطرية مرخصة
الكويت قيد الربط

المدن

العاصمة، حولي، الأحمدي

الصيدليات

صيدليات كويتية مرخصة
عمان قيد الربط

المدن

مسقط، صحار، صلالة

الصيدليات

صيدليات عمانية مرخصة

بدائل سيتاجليبتين

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع سيتاجليبتين في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

نفس المادة الفعالة
سيتاجليبتين هيدروكلوريد

sitagliptin hydrochloride

أهم ما تحتاج معرفته عن سيتاجليبتين

ملخص سريع

الاسم العلمي: SITAGLIPTIN
التصنيف: مثبط إنزيم Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4)
الأشكال: حسب الشكل التجاري
التراكيز: تختلف حسب المنتج
المراجعة: مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع: 5 مرجع علمي

الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. تُؤخذ الأقراس عن طريق الفم مرتين يومياً مع الطعام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

سيتاجليبتين هو مثبط لإنزيم DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase-4). يعتقد أن سيتاجليبتين يمارس تأثيراته لدى مرضى السكري من النوع الثاني بإبطاء تعطيل هرمونات الإنكرتين. تزيد تركيزات الهرمونات السليمة النشطة من خلال سيتاجليبتين، مما يزيد ويطيل من تأثير هذه الهرمونات. هرمونات الإنكرتين، بما في ذلك glucagon-like peptide-1 (GLP-1)، تزيد من إفراز الأنسولين تبعاً لتركيز الجلوكوز. ^{FDA Label §12}

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

أقراص فمويةلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

سيتاجليبتين (Sitagliptin) دواء ضمن فئة مثبطات إنزيم Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4). تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية من قاعدة openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

الأسماء التجارية المتعلقة بسيتاجليبتين تشمل: زيتوفيميت (Zituvimet). توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. ^{FDA Label §16}

الجرعات حسب الفئة

الاستطباب	الجرعة	التكرار	المدة	الطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب يُؤخذ زيتوفيميت عن طريق الفم مرتين يومياً مع الطعام. يجب تفريد جرعة زيتوفيميت حسب النظام الحالي للمريض والفعالية والتحمل. الحد الأقصى الموصى به يومياً هو 100 ملغ من سيتاجليبتين و 2,000 ملغ من ميتفورمين HCl. الجرعة الابتدائية الموصى بها للمرضى غير المعالجين بـ ميتفورمين هي 50 ملغ سيتاجليبتين و 500 ملغ ميتفورمين HCl مرتين يومياً، مع زيادة تدريجية موصى بها لتقليل الآثار الجانبية المعدية المعوية. للمرضى المعالجين بـ ميتفورمين: يجب أن توفر الجرعة الابتدائية سيتاجليبتين بجرعة 50 ملغ مرتين يومياً (100 ملغ إجمالي يومياً) وجرعة ميتفورمين المستخدمة بالفعل. قبل البدء، قيّم وظائف الكلى باستخدام معدل الترشيح الكبيبي المقدر (eGFR). لا تستخدم لدى المرضى الذين لديهم eGFR أقل من 30 ملL/دقيقة/1.73 م2. [FDA Label §2]	50-100 ملغ سيتاجليبتين + 500-2000 ملغ ميتفورمين	مرتين يومياً مع الطعام	حسب وصف الطبيب	—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام

الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً المبلغ عنها (حدوث ≥5% من المرضى الذين بدأوا معاً سيتاجليبتين وميتفورمين وأكثر شيوعاً من المرضى المعالجين بـ placebo) تشمل: الإسهال، عدوى الجهاز التنفسي العلوي، الصداع. ^{FDA Label §6}

خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً

حماض لبني شديد، التهاب بنكرياس حاد، قصور قلب، فشل كلوي حاد، أي تفاعل فرط حساسية شديد.اطلب المساعدة الطبية فوراً وأوقف الدواء

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)

— ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. تُؤخذ الأقراس عن طريق الفم مرتين يومياً مع الطعام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. ^{FDA Label §2}

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام سيتاجليبتين مع أدوية أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي. تجنب الكحول المفرط. تجنب تخطي جرعات. اتبع تعليمات الحمية الغذائية والتمارين الرياضية. ^{FDA Label §7}

الأسئلة الشائعة

هل سيتاجليبتين آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، وظائف الكلى، وجود تاريخ من التهاب البنكرياس، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي دائماً. ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5}

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي. قد يتطلب الأمر تعديل الجرعة بناءً على مستويات السكر في الدم ووظائف الكلى. ^{FDA Label §2}

هل توجد تداخلات دوائية مهمة؟

نعم، هناك عدة تداخلات مهمة، خاصة مع الأدوية التي تؤثر على وظائف الكلى والأدوية التي تحفز الأنسولين. أخبر الطبيب بجميع الأدوية الأخرى. ^{FDA Label §7}

3 دواء

أدوية تحتوي على نفس المادة الفعالة

علامات تجارية وأشكال صيدلانية بديلة بنفس التأثير الدوائي

سيتاجليبتين هيدروكلوريدBRYNOVINRx

تركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء

منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى