بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد - قارن الأسعار والبدائل
pioglitazone and metformin hydrochloride
بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. FDA Label §1
- الأشكال المتاحة
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة الطبية
- مراجَع طبياً — 2026-08-21
أسعار وتوافر بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد
الصيدليات العربيةربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.
- مصدر الأسعار
- صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
- نطاق التغطية
- 5 دول خليجية
- آخر مراجعة للصفحة
- 2026-08-21
الأسواق المشمولة
- السعودية قيد الربط
- المدن
- الرياض، جدة، الدمام
- الصيدليات
- النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
- دبي والإمارات قيد الربط
- المدن
- دبي، أبوظبي، الشارقة
- الصيدليات
- صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
- قطر قيد الربط
- المدن
- الدوحة، الريان، الوكرة
- الصيدليات
- صيدليات قطرية مرخصة
- الكويت قيد الربط
- المدن
- العاصمة، حولي، الأحمدي
- الصيدليات
- صيدليات كويتية مرخصة
- عمان قيد الربط
- المدن
- مسقط، صحار، صلالة
- الصيدليات
- صيدليات عمانية مرخصة
بدائل بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد
الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.
أهم ما تحتاج معرفته عن بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد
ملخص سريع- الاسم العلمي
- PIOGLITAZONE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
- التصنيف
- دواء موثق من FDA
- الأشكال
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة
- مراجَع طبياً - 2026-08-21
- المراجع
- 5 مرجع علمي
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]
ما هذا الدواء؟
بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد هو دواء موثق من FDA. يجمع هذا الدواء بين عاملين مضادين لفرط سكر الدم: البيوجليتازون والميتفورمين. البيوجليتازون هو ثيازوليدينديون يعتمد على وجود الأنسولين لآلية عمله. يقلل البيوجليتازون مقاومة الأنسولين في الأطراف والكبد، مما يؤدي إلى زيادة التخلص من الجلوكوز المعتمد على الأنسولين وتقليل إفراز الجلوكوز من الكبد. البيوجليتازون ليس منبهاً لإفراز الأنسولين. هو ناهض مستقبل جاما المنشط بواسطة مُضاعِف الانتشار في البيروكسيسوم (PPARγ). توجد مستقبلات PPAR في الأنسجة المهمة لعمل الأنسولين مثل النسيج الدهني والعضلات الهيكلية والكبد. FDA Label §12
الأشكال والتراكيز المتاحة
1 شكلهذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.
دواعي الاستعمال
بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد (Pioglitazone And Metformin Hydrochloride) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Actoplus Met. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. FDA Label §16
الجرعات حسب الفئة
| الاستطباب | الجرعة | التكرار | المدة | الطريق |
|---|---|---|---|---|
| الجرعة حسب النشرة والطبيب احصل على اختبارات وظائف الكبد قبل بدء الاستخدام. إذا كانت غير طبيعية، استخدم الحذر عند العلاج بهذا الدواء واستقصِ السبب المحتمل ومعالجته. تناول الدواء عن طريق الفم مع الطعام لتقليل الآثار الجانبية المعدية المعوية للميتفورمين. خصص جرعة البداية حسب النظام الحالي للمريض وأجر تعديلاً تدريجياً حسب الحاجة بعد تقييم الاستجابة العلاجية والتحمل. الحد الأقصى الموصى به للجرعة اليومية الإجمالية هو 45 ملغ من البيوجليتازون و2550 ملغ من الميتفورمين. الجرعة الابتدائية الموصى بها لدى المرضى الذين يعانون من قصور القلب من فئة NYHA I أو II هي 15 ملغ من البيوجليتازون و850 ملغ من ميتفورمين هيدروكلوريد عن طريق الفم مرة واحدة يومياً. قبل البدء، قيّم وظائف الكلى باستخدام معدل الترشيح الكبيبي المقدَّر (eGFR). يُحظر استخدامه لدى المرضى الذين لديهم eGFR أقل من 30 مل/دقيقة. لا يُنصح ببدء الاستخدام لدى المرضى الذين لديهم eGFR بين 30 إلى 45 مل/دقيقة. قيّم نسبة الفائدة إلى الخطر لمتابعة الدواء إذا انخفض eGFR إلى ما دون 45 مل/دقيقة. توقف الاستخدام إذا انخفض eGFR إلى ما دون 30 مل/دقيقة. راقب المرضى للأعراض الجانبية المتعلقة باحتباس السوائل بعد البدء وزيادة الجرعات. [FDA Label §2] | راجع النشرة | حسب التشخيص والشكل الصيدلي | حسب وصف الطبيب | — |
الأعراض الجانبية
- أعراض جانبية شائعة تشمل التهاب الجهاز التنفسي العلوي، وذمة، إسهال، صداع، وزيادة الوزن (بنسبة أكثر من 5%). توجد أعراض جانبية خطيرة أخرى مذكورة في قسم التحذيرات والاحتياطات من النشرة.
- أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً
السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان
حصرياً على دوادكسحالة المكونات
حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.
السواغات (المواد المضافة)
—
الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
- — ().
كيفية الاستعمال
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. FDA Label §2
ما يجب تجنّبه أثناء العلاج
تجنب استخدام بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. FDA Label §7
الأسئلة الشائعة
هل بيوجليتازون وميتفورمين هيدروكلوريد آمن للجميع؟
لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. FDA Label §4 FDA Label §5
المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5
هل يمكن تغيير الجرعة؟
لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. FDA Label §2
هل توجد تداخلات دوائية؟
قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. FDA Label §7
أدوية ذات صلة
2 دواءالمواد الفعالة في هذا الدواء
صفحة مستقلة لكل مادة داخل هذه التركيبة، بجرعاتها وتحذيراتها