إبراتروبيوم بروميد - قارن الأسعار والبدائل
ipratropium bromide
إبراتروبيوم بروميد صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. FDA Label §1
- الأشكال المتاحة
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة الطبية
- مراجَع طبياً — 2026-08-21
أسعار وتوافر إبراتروبيوم بروميد
الصيدليات العربيةربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.
- مصدر الأسعار
- صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
- نطاق التغطية
- 5 دول خليجية
- آخر مراجعة للصفحة
- 2026-08-21
الأسواق المشمولة
- السعودية قيد الربط
- المدن
- الرياض، جدة، الدمام
- الصيدليات
- النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
- دبي والإمارات قيد الربط
- المدن
- دبي، أبوظبي، الشارقة
- الصيدليات
- صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
- قطر قيد الربط
- المدن
- الدوحة، الريان، الوكرة
- الصيدليات
- صيدليات قطرية مرخصة
- الكويت قيد الربط
- المدن
- العاصمة، حولي، الأحمدي
- الصيدليات
- صيدليات كويتية مرخصة
- عمان قيد الربط
- المدن
- مسقط، صحار، صلالة
- الصيدليات
- صيدليات عمانية مرخصة
بدائل إبراتروبيوم بروميد
الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع إبراتروبيوم بروميد في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.
أهم ما تحتاج معرفته عن إبراتروبيوم بروميد
ملخص سريع- الاسم العلمي
- IPRATROPIUM BROMIDE
- التصنيف
- دواء موثق من FDA
- الأشكال
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة
- مراجَع طبياً - 2026-08-21
- المراجع
- 5 مرجع علمي
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]
ما هذا الدواء؟
إبراتروبيوم بروميد هو دواء موثق من FDA. آلية العمل: إبراتروبيوم بروميد هو عامل مضاد للكولين (مثبط للتعصيب الودي) الذي، بناءً على الدراسات الحيوانية، يبدو أنه يثبط الانعكاسات الموسيطة بالعصب الحائر من خلال معاكسة عمل أسيتيل كولين، الناقل الموصول الذي ينطلق عند الوصلات العصبية العضلية في الرئة. في البشر، لإبراتروبيوم بروميد خصائص مثبطة للإفرازات، وعند تطبيقه محلياً، يثبط الإفرازات من الغدد المصلية والمصلية-المخاطية المبطنة لصفحة الأنف. إبراتروبيوم بروميد هو أمين رباعي يعبر غشاء الأنف والجهاز الهضمي وحاجز الدم-الدماغ بشكل أدنى، مما يؤدي إلى تقليل الآثار الجهازية المضادة للكولين. FDA Label §12
الأشكال والتراكيز المتاحة
1 شكلهذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.
دواعي الاستعمال
إبراتروبيوم بروميد (Ipratropium Bromide) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Ipratropium bromide. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. FDA Label §16
الجرعات حسب الفئة
| الاستطباب | الجرعة | التكرار | المدة | الطريق |
|---|---|---|---|---|
| الجرعة حسب النشرة والطبيب الجرعة الموصى بها من محلول إبراتروبيوم بروميد الأنفي 0.03% (بخاخ الأنف) هي رشتان (42 ميكروجرام) لكل منخر مرتين أو ثلاث مرات يومياً (إجمالي الجرعة 168 إلى 252 ميكروجرام/يوم) للتخفيف العرضي من الرعاف المرتبط بالتهاب الأنف التحسسي وغير التحسسي المستمر في البالغين والأطفال من سن 6 سنوات وما فوق. الجرعة المثلى تختلف حسب استجابة كل مريض. التمهيد الأولي للمضخة يتطلب سبع رشات من المضخة. إذا استُخدمت بانتظام كما هو موصى به، لا يلزم تمهيد إضافي. إذا لم تُستخدم لأكثر من 24 ساعة، ستتطلب المضخة رشتين، أو إذا لم تُستخدم لأكثر من سبعة أيام، ستتطلب المضخة سبع رشات لإعادة التمهيد. تجنب الرش في العينين. [FDA Label §2] | راجع النشرة | حسب التشخيص والشكل الصيدلي | حسب وصف الطبيب | — |
الأعراض الجانبية
- ردود الفعل الضائرة: تم استشهاد معلومات ردود الفعل الضائرة لمحلول إبراتروبيوم بروميد الأنفي 0.03% (بخاخ الأنف) في المرضى الذين يعانون من التهاب الأنف المستمر من أربع تجارب سريرية متعددة المراكز تحت سيطرة المركبة الخاملة تشمل 703 مرضى (356 مريضاً على إبراتروبيوم بروميد و347 مريضاً على المركبة الخاملة)، وتجربة المتابعة المفتوحة التي استمرت سنة واحدة. في ثلاث من التجارب، تلقى المرضى محلول إبراتروبيوم بروميد الأنفي 0.03% (بخاخ الأنف) ثلاث مرات يومياً، لمدة ثمانية أسابيع. في التجربة الأخرى، أُعطي محلول إبراتروبيوم بروميد الأنفي 0.03% (بخاخ الأنف) للمرضى مرتين يومياً لمدة أربعة أسابيع. من بين 285 مريضاً الذين دخلوا تجربة المتابعة المفتوحة، تم علاج 232 لمدة 3 أشهر، و200 لمدة 6 أشهر، و159 حتى سنة واحدة. كان الغالبية (أكثر من 86%) من المرضى الذين عولجوا لمدة سنة واحدة يتم الحفاظ عليهم على 42 ميكروجرام لكل منخر، مرتين أو ثلاث مرات يومياً من محلول إبراتروبيوم بروميد الأنفي. FDA Label §6
- أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً
السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان
حصرياً على دوادكسحالة المكونات
حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.
السواغات (المواد المضافة)
—
الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
- — ().
كيفية الاستعمال
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. FDA Label §2
ما يجب تجنّبه أثناء العلاج
تجنب استخدام إبراتروبيوم بروميد مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. FDA Label §7
الأسئلة الشائعة
هل إبراتروبيوم بروميد آمن للجميع؟
لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. FDA Label §4 FDA Label §5
المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5
هل يمكن تغيير الجرعة؟
لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. FDA Label §2
هل توجد تداخلات دوائية؟
قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. FDA Label §7
أدوية ذات صلة
2 دواءتركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء
منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى