هيدروكلوروثيازيد — Dawadex

أسعار وتوافر هيدروكلوروثيازيد

الصيدليات العربية

لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار: صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية: 5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة: 2026-08-21

الأسواق المشمولة

السعودية قيد الربط

المدن

الرياض، جدة، الدمام

الصيدليات

النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
دبي والإمارات قيد الربط

المدن

دبي، أبوظبي، الشارقة

الصيدليات

صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
قطر قيد الربط

المدن

الدوحة، الريان، الوكرة

الصيدليات

صيدليات قطرية مرخصة
الكويت قيد الربط

المدن

العاصمة، حولي، الأحمدي

الصيدليات

صيدليات كويتية مرخصة
عمان قيد الربط

المدن

مسقط، صحار، صلالة

الصيدليات

صيدليات عمانية مرخصة

بدائل هيدروكلوروثيازيد

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع هيدروكلوروثيازيد في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

لم نُدرج بعد بدائل مؤكدة لهذا الدواء. اسأل الصيدلي عن البدائل التي تحمل نفس المادة الفعالة (HYDROCHLOROTHIAZIDE) — وسنضيفها هنا بمجرد التحقق منها.

أهم ما تحتاج معرفته عن هيدروكلوروثيازيد

ملخص سريع

الاسم العلمي: HYDROCHLOROTHIAZIDE
التصنيف: مدر بول من نوع الثيازيد
الأشكال: حسب الشكل التجاري
التراكيز: تختلف حسب المنتج
المراجعة: مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع: 5 مرجع علمي

الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

هيدروكلوروثيازيد هو دواء مدر بول من نوع الثيازيد يعمل على تقليل كمية السوائل والملح في الجسم. آلية العمل الأساسية: الليسينوبريل يثبط إنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE) في الإنسان والحيوانات. ACE هو إنزيم ببتيدي يحفز تحويل أنجيوتنسين I إلى أنجيوتنسين II، وهو مادة قابضة للأوعية. كما أن أنجيوتنسين II يحفز إفراز الألدوستيرون من القشرة الكظرية. يؤدي تثبيط ACE إلى انخفاض أنجيوتنسين II في البلازما، مما يؤدي إلى انخفاض النشاط الضاغط للأوعية وانخفاض إفراز الألدوستيرون. قد ينتج عن انخفاض الأخير زيادة طفيفة في بوتاسيوم المصل. ^{FDA Label §12}

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

فمويلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

هيدروكلوروثيازيد دواء مدر بول من نوع الثيازيد موثق من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Lisinopril and Hydrochlorothiazide. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. ^{FDA Label §16}

الجرعات حسب الفئة

الاستطباب	الجرعة	التكرار	المدة	الطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب الجرعة والإدارة: العلاج بالليسينوبريل وحده هو علاج فعال لارتفاع ضغط الدم في جرعات يومية واحدة تتراوح من 10 ملغ إلى 80 ملغ، بينما العلاج بهيدروكلوروثيازيد وحده فعال بجرعات تتراوح من 12.5 ملغ إلى 50 ملغ يومياً. في التجارب السريرية لعلاج الليسينوبريل/هيدروكلوروثيازيد المركب باستخدام جرعات ليسينوبريل من 10 ملغ إلى 80 ملغ وجرعات هيدروكلوروثيازيد من 6.25 ملغ إلى 50 ملغ، كانت معدلات الاستجابة الخافضة لضغط الدم تزداد بشكل عام مع زيادة جرعة أي من المكونات. الآثار الجانبية للليسينوبريل عموماً نادرة وتبدو مستقلة عن الجرعة؛ تلك الخاصة بهيدروكلوروثيازيد هي خليط من الظواهر المعتمدة على الجرعة (بشكل أساسي نقص البوتاسيوم) والظواهر المستقلة عن الجرعة، الأولى أكثر شيوعاً بكثير من الأخيرة. سيكون العلاج بأي مزيج من الليسينوبريل وهيدروكلوروثيازيد مرتبطاً بكلا مجموعتي الآثار الجانبية المستقلة عن الجرعة.	راجع النشرة	حسب التشخيص والشكل الصيدلي	حسب وصف الطبيب	—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام

الآثار الجانبية: تم تقييم أقراص الليسينوبريل وهيدروكلوروثيازيد للسلامة في 930 مريضاً بما في ذلك 100 مريض تم علاجهم لمدة 50 أسبوع أو أكثر. في التجارب السريرية مع أقراص الليسينوبريل وهيدروكلوروثيازيد لم يتم ملاحظة أي خبرات سلبية خاصة بهذا الدواء المركب. الخبرات السلبية التي حدثت اقتصرت على تلك التي تم الإبلاغ عنها سابقاً مع الليسينوبريل أو هيدروكلوروثيازيد. كانت أكثر الخبرات السريرية السلبية شيوعاً في التجارب المضبوطة مع أي مزيج من أقراص الليسينوبريل وهيدروكلوروثيازيد هي: الدوخة (7.5%)، والصداع (5.2%)، والسعال (3.9%)، والإرهاق (3.7%) والتأثيرات الانتصابية (3.2%)، وكلها كانت أكثر شيوعاً من المرضى الذين تم علاجهم بالدواء الوهمي.

خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً

أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)

— ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. ^{FDA Label §2}

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام هيدروكلوروثيازيد مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. ^{FDA Label §7}

الأسئلة الشائعة

هل هيدروكلوروثيازيد آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5}

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. ^{FDA Label §2}

هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. ^{FDA Label §7}

8 دواء

تركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء

منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى