بومتانيد — Dawadex

أسعار وتوافر بومتانيد

الصيدليات العربية

لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار: صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية: 5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة: 2026-08-21

الأسواق المشمولة

السعودية قيد الربط

المدن

الرياض، جدة، الدمام

الصيدليات

النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
دبي والإمارات قيد الربط

المدن

دبي، أبوظبي، الشارقة

الصيدليات

صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
قطر قيد الربط

المدن

الدوحة، الريان، الوكرة

الصيدليات

صيدليات قطرية مرخصة
الكويت قيد الربط

المدن

العاصمة، حولي، الأحمدي

الصيدليات

صيدليات كويتية مرخصة
عمان قيد الربط

المدن

مسقط، صحار، صلالة

الصيدليات

صيدليات عمانية مرخصة

بدائل بومتانيد

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع بومتانيد في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

لم نُدرج بعد بدائل مؤكدة لهذا الدواء. اسأل الصيدلي عن البدائل التي تحمل نفس المادة الفعالة (BUMETANIDE) — وسنضيفها هنا بمجرد التحقق منها.

أهم ما تحتاج معرفته عن بومتانيد

ملخص سريع

الاسم العلمي: BUMETANIDE
التصنيف: مدر بول
الأشكال: حسب الشكل التجاري
التراكيز: تختلف حسب المنتج
المراجعة: مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع: 5 مرجع علمي

الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

Bumetanide هو مدر بول. آلية العمل أو الوصف الدوائي يراجع من قسم المعلومات الدوائية في النشرة عندما يكون متاحاً: لم يوفر المصدر المختصر آلية عمل كافية في الملف المحلي. ^{FDA Label §12}

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

ORALلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

Bumetanide (Bumetanide) دواء ضمن فئة مدر بول. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Bumetanide. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. ^{FDA Label §16}

الجرعات حسب الفئة

الاستطباب	الجرعة	التكرار	المدة	الطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب الجرعة وطريقة الاستعمال: يجب تحديد الجرعة بشكل فردي مع مراقبة دقيقة لاستجابة المريض. الإعطاء الفموي: الجرعة اليومية الإجمالية المعتادة لأقراص بوميتانيد تتراوح بين 0.5mg و2mg، وتُعطى لدى معظم المرضى كجرعة واحدة. إذا لم تكن الاستجابة الإدرارية للجرعة الأولى من أقراص بوميتانيد كافية، وبالنظر إلى بداية تأثيره السريعة ومدة تأثيره القصيرة، يمكن إعطاء جرعة ثانية أو ثالثة بفواصل زمنية من 4 إلى 5 ساعات حتى جرعة يومية قصوى قدرها 10mg. يُنصح باتباع جدول جرعات متقطع، بحيث تُعطى أقراص بوميتانيد يوماً بعد يوم أو لمدة 3 إلى 4 أيام مع فترات راحة من يوم إلى يومين بينها، باعتباره الطريقة الأكثر أماناً وفعالية للسيطرة المستمرة على الوذمة. لدى مرضى القصور الكبدي، يجب إبقاء الجرعة عند الحد الأدنى. نظراً لأن الحساسية المتصالبة مع فوروسيميد نادرة الملاحظة، يمكن استبدال فوروسيميد ببوميتانيد بنسبة تقارب 1:40 (بوميتانيد إلى فوروسيميد) لدى المرضى الذين لديهم حساسية لفوروسيميد. الإعطاء الحقني: يمكن إعطاء حقن بوميتانيد عن طريق الحقن (وريدياً وعضلياً) للمرضى الذين قد يكون لديهم ضعف في الامتصاص المعوي أو الذين لا يكون الإعطاء الفموي عملياً لديهم...	راجع النشرة	حسب التشخيص والشكل الصيدلي	حسب وصف الطبيب	—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام

التفاعلات الضارة: أكثر التفاعلات الضارة السريرية شيوعاً التي تُعزى بشكل محتمل أو مرجح إلى بوميتانيد هي التقلصات العضلية (لوحظت لدى 1.1% من المرضى المعالَجين)، والدوخة (1.1%)، وانخفاض ضغط الدم (0.8%)، والصداع (0.6%)، والغثيان (0.6%)، واعتلال الدماغ (لدى المرضى المصابين بمرض كبدي سابق) (0.6%). وقد أُبلغ عن واحد أو أكثر من هذه التفاعلات الضارة لدى ما يقارب 4.1% من المرضى المعالَجين ببوميتانيد. وقد وردت تقارير عن تفاعلات جلدية خطيرة (مثل متلازمة ستيفنز-جونسون والانحلال البشروي النخري السمي) مرتبطة باستخدام بوميتانيد. أما التفاعلات الضارة السريرية الأقل شيوعاً لبوميتانيد فتشمل ضعف السمع (0.5%)، والحكة (0.4%)، وتغيرات تخطيط القلب الكهربائي (0.4%)، والضعف العام (0.2%)، والشرى (0.2%)، وألم البطن (0.2%)، وألم المفاصل (0.2%)، وألم عضلي هيكلي (0.2%)، والطفح الجلدي (0.2%)، والتقيؤ (0.2%). وقد أُبلغ عن واحد أو أكثر من هذه التفاعلات الضارة...

خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً

أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)

— ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. ^{FDA Label §2}

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام Bumetanide مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. ^{FDA Label §7}

الأسئلة الشائعة

هل Bumetanide آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5}

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. ^{FDA Label §2}

هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. ^{FDA Label §7}

8 دواء

بدائل من نفس الفئة الدوائية

أدوية ذات آلية عمل مشابهة قد يصفها الطبيب كبديل