أزيلسارتان كاميدوكسوميل - قارن الأسعار والبدائل
azilsartan kamedoxomil
أزيلسارتان كاميدوكسوميل صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. FDA Label §1
- الأشكال المتاحة
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة الطبية
- مراجَع طبياً — 2026-08-21
أسعار وتوافر أزيلسارتان كاميدوكسوميل
الصيدليات العربيةربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.
- مصدر الأسعار
- صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
- نطاق التغطية
- 5 دول خليجية
- آخر مراجعة للصفحة
- 2026-08-21
الأسواق المشمولة
- السعودية قيد الربط
- المدن
- الرياض، جدة، الدمام
- الصيدليات
- النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
- دبي والإمارات قيد الربط
- المدن
- دبي، أبوظبي، الشارقة
- الصيدليات
- صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
- قطر قيد الربط
- المدن
- الدوحة، الريان، الوكرة
- الصيدليات
- صيدليات قطرية مرخصة
- الكويت قيد الربط
- المدن
- العاصمة، حولي، الأحمدي
- الصيدليات
- صيدليات كويتية مرخصة
- عمان قيد الربط
- المدن
- مسقط، صحار، صلالة
- الصيدليات
- صيدليات عمانية مرخصة
بدائل أزيلسارتان كاميدوكسوميل
الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع أزيلسارتان كاميدوكسوميل في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.
أهم ما تحتاج معرفته عن أزيلسارتان كاميدوكسوميل
ملخص سريع- الاسم العلمي
- AZILSARTAN KAMEDOXOMIL
- التصنيف
- دواء موثق من FDA
- الأشكال
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة
- مراجَع طبياً - 2026-08-21
- المراجع
- 5 مرجع علمي
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]
ما هذا الدواء؟
أزيلسارتان كاميدوكسوميل هو دواء موثق من FDA. آلية العمل أو الوصف الدوائي يراجع من قسم المعلومات الدوائية في النشرة عندما يكون متاحاً: آلية العمل: يتم تشكيل أنجيوتنسين II من أنجيوتنسين I في تفاعل محفز بواسطة إنزيمات تحويل أنجيوتنسين (ACE وكيناز II). أنجيوتنسين II هو العامل الرافع الرئيسي للضغط في نظام الرينين أنجيوتنسين مع آثار تشمل تضيق الأوعية الدموية وتحفيز تخليق وتحرير الألدوستيرون والتحفيز القلبي وإعادة امتصاص الصوديوم الكلوي. أزيلسارتان ميدوكسوميل هو منتج دوائي يؤخذ عن طريق الفم يتم تحويله بسرعة بواسطة الإستيرازات أثناء الامتصاص إلى المادة النشطة أزيلسارتان. يحجب أزيلسارتان مفعول تضيق الأوعية والإفراز عن الألدوستيرون من أنجيوتنسين II بحجب الربط الانتقائي لأنجيوتنسين II مع مستقبل AT1 في العديد من الأنسجة. FDA Label §12
الأشكال والتراكيز المتاحة
1 شكلهذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.
دواعي الاستعمال
أزيلسارتان كاميدوكسوميل دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12
الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: إيدربي. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. FDA Label §16
الجرعات حسب الفئة
| الاستطباب | الجرعة | التكرار | المدة | الطريق |
|---|---|---|---|---|
| الجرعة حسب النشرة والطبيب الجرعة والإدارة: الجرعة الموصى بها لدى البالغين هي 80 ملغ تُؤخذ مرة واحدة يومياً. فكر في جرعة ابتدائية قدرها 40 ملغ للمرضى الذين يخضعون لعلاج بجرعات عالية من مدرات البول. يمكن إعطاء إيدربي مع أو بدون الطعام. يمكن إعطاء إيدربي مع عوامل خافضة أخرى لضغط الدم. الجرعة الموصى بها: الجرعة الموصى بها لدى البالغين هي 80 ملغ تُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يومياً. فكر في جرعة ابتدائية قدرها 40 ملغ للمرضى الذين يخضعون لعلاج بجرعات عالية من مدرات البول. تعليمات المناولة: لا تعيد تعبئة إيدربي. صرف وخزن إيدربي في عبوتها الأصلية لحماية إيدربي من الضوء والرطوبة. [FDA Label §2] | راجع النشرة | حسب التشخيص والشكل الصيدلي | حسب وصف الطبيب | — |
الأعراض الجانبية
- ردود الفعل الضارة: أكثر ردود الفعل الضارة شيوعاً لدى البالغين كانت الإسهال (2٪). للإبلاغ عن ردود الفعل الضارة المشبوهة اتصل بـ Azurity Pharmaceuticals, Inc. على 1-800-461-7449 أو FDA على 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch. تجربة التجارب السريرية: لأن التجارب السريرية تُجرى في ظروف متنوعة جداً لا يمكن مقارنة معدلات ردود الفعل الضارة المرصودة في التجارب السريرية لدواء ما مباشرة مع المعدلات في التجارب السريرية لدواء آخر وقد لا تعكس المعدلات المرصودة في الممارسة. تم تقييم ما مجموعه 4814 مريضاً من أجل السلامة عند معالجتهم بإيدربي بجرعات 20 أو 40 أو 80 ملغ في التجارب السريرية. يشمل هذا 1704 مرضى عولجوا لمدة ستة أشهر على الأقل منهم 588 عولجوا لمدة سنة واحدة على الأقل. كان العلاج بإيدربي يتسامح بشكل جيد مع حدوث كلي للتفاعلات الضارة مماثل للدواء الوهمي. معدل الانسحابات بسبب. FDA Label §6
- أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً
السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان
حصرياً على دوادكسحالة المكونات
حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.
السواغات (المواد المضافة)
—
الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
- — ().
كيفية الاستعمال
اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. FDA Label §2
ما يجب تجنّبه أثناء العلاج
تجنب استخدام أزيلسارتان كاميدوكسوميل مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. FDA Label §7
الأسئلة الشائعة
هل أزيلسارتان كاميدوكسوميل آمن للجميع؟
لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. FDA Label §4 FDA Label §5
المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5
هل يمكن تغيير الجرعة؟
لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. FDA Label §2
هل توجد تداخلات دوائية؟
قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. FDA Label §7
أدوية ذات صلة
1 دواءتركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء
منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى